¿Qué procesos de investigación se exigen a los fabricantes de
medicamentos de antes de autorizarles a comercializar sus productos?
¿Cuál es el papel de las agencias reguladoras nacionales e
internacionales? La práctica médica ha cambiado sustancialmente gracias a
los avances obtenidos en el tratamiento de las enfermedades, pero no
debemos olvidar los fármacos tienen también un potencial efecto adverso o
no deseado que se debe controlar. Este es un aspecto especialmente
importante en la actualidad, ya que a lo largo de las últimas décadas se
ha incrementado y diversificado de manera intensa la aparición de
nuevos fármacos.
link:
Investigación con medicamentos en seres humanos: del laboratorio a la farmacia
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