Cuando las agencias sanitarias aprueban la comercialización de un
medicamento las leyes de diversas naciones desarrolladas obligan a un
seguimiento de la seguridad de dichos productos para detectar posibles
reacciones adversas, aunque estas se desarrollen únicamente en un número
muy pequeño de pacientes.
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Farmacovigilancia y multinacionales farmacéuticas ¿errores de principiante o algo mucho más grave?
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lunes, 27 de febrero de 2017
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