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martes, 24 de enero de 2017

Mapping Ignorance: “Graphene nanopore DNA sequencing”

Te recomiendo leer mi última contribución “Graphene nanopore DNA sequencing,” Mapping Ignorance, 23 Jan 2017, sobre el uso de nanoporos de grafeno para secuenciar ADN. Una de las grandes noticias de 2016 según la revista Science han sido los avances en las técnicas de secuenciación mediante nanoporos. Los materiales de carbono, como el grafeno y los nanotubos, permiten desarrollar nanoporos que, sobre el papel, tienen las propiedades ideales para dominar esta tecnología en el futuro. Por supuesto, por ahora se restringen a los laboratorios de investigación. Te copio el primer párrafo para incentivarte a su lectura.

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 Mapping Ignorance: “Graphene nanopore DNA sequencing”

viernes, 9 de diciembre de 2016

Esta momia guardaba un secreto sobre la viruela

La cripta bajo la iglesia del Espíritu Santo de la ciudad de Vilnius, en Lituania, es un lugar digno de una película de terror. En este lugar semiabandonado se almacenan los cuerpos de al menos 500 personas y alrededor de 200 de ellos han quedado momificadas de forma natural, por los vientos secos que se filtran entre las grietas. El resto es un amasijo de restos descompuestos, a los que unen una serie de ataúdes de pino apoyados cuidadosamente contra las paredes y que nadie ha tocado desde hace siglos.

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 Esta momia guardaba un secreto sobre la viruela

viernes, 15 de julio de 2016

Paleogenómica, análisis del ADN

La Paleogenómica utiliza técnicas de secuenciación masiva para analizar genomas completos de organismos del pasado, cuyo ADN ha sido extraído a partir de restos de tejidos antiguos, principalmente óseos o dentarios. Esta tecnología está permitiendo obtener logros impensables, tales como la reconstrucción de genomas de individuos muy antiguos como los neandertales y los humanos del yacimiento de Atapuerca (en torno a 400.000 años) y el descubrimiento de nuevas especies humanas coetáneas a la nuestra, como los denisovanos (Altai, Siberia).

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 Paleogenómica, análisis del ADN

viernes, 24 de junio de 2016

Escribir, borrar y leer epigenética

Cuando hablamos sobre “lectores y  genes” la mayoría de personas suele pensar en ribosomas o en ARN polimerasas, ya que estas proteínas se encargan de alguna manera de “leer” la información genética, ya sea para pasarla a ARN a partir de ADN (la ARN polimerasa), o de ARN a proteína (ribosomas). Pero para poder leer el ADN, los lectores deben ser capaces primero de acceder al propio ADN y aquí es donde entra en juego la epigenética y las proteínas efectoras de modificaciones epigenéticas.

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 Escribir, borrar y leer epigenética

lunes, 2 de mayo de 2016

(Vídeo) Resolviendo rompecabezas de ADN

Del 15 al 17 de abril tuve la oportunidad de asistir en el Parque de las Ciencias de Granada a las jornadas de divulgación científica Desgranando Ciencia, que alcanzaba su tercera edición. Era la segunda ocasión en que me acercaba a este evento, aunque esta vez tuve el placer de hacerlo como ponente impartiendo una charla sobre el ensamblado de ADN que podéis encontrar al final de esta entrada. Tranquilos, que son sólo diez minutos y es apta para todos los públicos.

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 (Vídeo) Resolviendo rompecabezas de ADN

jueves, 28 de abril de 2016

Nanotermómetros de ADN

Para medir la temperatura en la nanoescala hay que usar un nanotermómetro. Se publica en Nano Letters un termómetro de ADN de solo 5 nanómetros de diámetro. Investigadores de la Universidad de Montreal han creado un termómetro de ADN bioinspirado que usa la dependencia con la temperatura en el plegamiento de una molécula de ADN. La temperatura se mide en el rango de 25 a 90 °C, pudiéndose alcanzar un error de ± 0,05 °C entre 36 y 38 ºC.

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 Nanotermómetros de ADN

martes, 19 de abril de 2016

Celiaquía: el ADN no codificante es clave en el desarrollo de la enfermedad

El 40% de la población es portador del principal factor de riesgo de la enfermedad celiaca, pero solo un 1% la padece. En lo que hasta hace poco tiempo se conocía como ADN ‘basura’ (ADN no codificante) han encontrado un nuevo gen que influye en su desarrollo. La investigación, en la que participa un grupo de la UPV/EHU, se publica en Science.

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Celiaquía: el ADN no codificante es clave en el desarrollo de la enfermedad

sábado, 19 de marzo de 2016

Relojes de ADN

Los chimpancés y los humanos somos parientes muy próximos. Tanto, que compartimos el 99% de nuestro ADN. Hace no demasiado tiempo (no demasiado a una escala geológica, claro) existió un antecesor común de los chimpancés y los Homo Sapiens. Pero, ¿cuánto tiempo hace de la divergencia entre estas dos especies?

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 Relojes de ADN

domingo, 26 de julio de 2015

jueves, 23 de julio de 2015