Cuando las agencias sanitarias aprueban la comercialización de un 
medicamento las leyes de diversas naciones desarrolladas obligan a un 
seguimiento de la seguridad de dichos productos para detectar posibles 
reacciones adversas, aunque estas se desarrollen únicamente en un número
 muy pequeño de pacientes.
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 Farmacovigilancia y multinacionales farmacéuticas ¿errores de principiante o algo mucho más grave?
 
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